岗位职责： 1.确保已上市产品的生产过程稳定性，及时处理生产过程中异常； 2.负责产量产品人员培训合格确认； 3.实时监控生产过程良率趋势，对工艺异常根本原因分析，逐步搭建稳定的生产环境； 4.参与客诉产品质量不良根本原因分析，并提出解决方案； 5.负责转产产品工艺确认、验证样品协调制作、方案和报告的输出； 6.在符合生产质量管理规范前提下，持续维护生产作业指导书，确保作业指导书实时可指导操作； 7.负责工艺变更或工艺优化后生产员工培训及培训合格评价； 8.负责新供应商切换或导入的物料验证、过期物料评估确认，生产辅料的评估确认； 9.负责工艺变更及工艺优化，负责设备及工装夹具优化； 10.负责新引入设备的PQ工作； 11.协助部门完成生产环境的搭建工作； 任职要求： 1.机械设计、化工、材料、工程类相关专业，了解医疗器械相关行业质量体系的法律法规。熟悉洁净车间生产的规程以及生产环境标准。 2.三年以上相关工作经验，条件优秀者可放宽考虑 福利待遇： 1）月薪10-12k 交通补贴440元-660元/月 加班补贴 2) 五天八小时标准工时制并享受法定节假日 3）提供政府配租的人才安居房 4）每年 10 天全薪年假 5) 每年 6 天全薪病假 6) 工作餐 7) 五险一金 商业保险 8) 每年一次体检 9)年底双薪 10) 根据年度绩效考核结果和公司运营情况进行薪资调整 11) 内部和外部的培训机会