职位描述
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工作内容:
带领QA团队负责公司整体质量体系的建立、实施、维护和持续改进,确保符合法律法规要求,主要职责如下:
1. 公司质量体系文件的建立、实施和改进;
2. 依据设计控制、风险管理等的要求,对新产品开发项目及产品设计/工程变更的质量进行控制;
3. 组织产品上市后监督工作,按法规要求完成定期报告,不良事件的管理等;
4. 负责公司质量体系内审和外审,包括计划、实施和协调,追踪和推动不合格项的关闭;
5. 支持管理评审的组织和后续措施的跟进;
6. 组织公司内部的质量体系培训,提高员工的质量合规意识和对体系文件的理解;
7. 负责公司整体纠正预防措施(CAPA)的管理,推动CAPA关闭的及时性和有效性;
8. 负责QA团队的管理及团队成员的发展;
9. 完成公司和上级领导安排的其它任务。
任职要求:
1. ***本科及以上教育背景,光学、电子、机械或自动化等工科专业优先;
2. 2年以上医疗器械研发和生产企业质量体系管理工作经验,2年以上质量经理岗位任职经历;
3. 熟悉中国、CE质量体系法规要求,有相关审核经验;
4. 良好的抗压能力。
带领QA团队负责公司整体质量体系的建立、实施、维护和持续改进,确保符合法律法规要求,主要职责如下:
1. 公司质量体系文件的建立、实施和改进;
2. 依据设计控制、风险管理等的要求,对新产品开发项目及产品设计/工程变更的质量进行控制;
3. 组织产品上市后监督工作,按法规要求完成定期报告,不良事件的管理等;
4. 负责公司质量体系内审和外审,包括计划、实施和协调,追踪和推动不合格项的关闭;
5. 支持管理评审的组织和后续措施的跟进;
6. 组织公司内部的质量体系培训,提高员工的质量合规意识和对体系文件的理解;
7. 负责公司整体纠正预防措施(CAPA)的管理,推动CAPA关闭的及时性和有效性;
8. 负责QA团队的管理及团队成员的发展;
9. 完成公司和上级领导安排的其它任务。
任职要求:
1. ***本科及以上教育背景,光学、电子、机械或自动化等工科专业优先;
2. 2年以上医疗器械研发和生产企业质量体系管理工作经验,2年以上质量经理岗位任职经历;
3. 熟悉中国、CE质量体系法规要求,有相关审核经验;
4. 良好的抗压能力。
工作地点
地址:深圳龙岗区深圳市龙岗区中海信创新产业城
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
左主管HR
深圳盛达同泽科技有限公司
- 医疗设备·器械
- 51-99人
- 公司性质未知
- 龙城街道如意路52号荣超新成大厦1912