职位描述
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岗位职责:
1、熟悉GMP、药典及ICH系列法规对质量控制的基本要求;
2、熟悉流式、Q-PCR、免疫荧光、ELISA、理化等检测并能独立完成实验记录和报告的撰写;
3、熟悉药典方法的无菌检测、支原体检测、内毒素方法学适用性确认及检测,并能独立完成实验记录和报告的撰写;
4、有过细胞类人源种属特异性病毒检测、体外软琼脂克隆形成、端粒酶活性分析、细胞周期等检测经验者优先考虑;
5、熟悉质量检测数据的分析与复核;
工作要求:
1、本科以上学历,条件优秀者可放宽到大专以上学历;
2、干细胞/ips工作累计3年及以上;
3、要求工作积极认真、严谨细致。
1、熟悉GMP、药典及ICH系列法规对质量控制的基本要求;
2、熟悉流式、Q-PCR、免疫荧光、ELISA、理化等检测并能独立完成实验记录和报告的撰写;
3、熟悉药典方法的无菌检测、支原体检测、内毒素方法学适用性确认及检测,并能独立完成实验记录和报告的撰写;
4、有过细胞类人源种属特异性病毒检测、体外软琼脂克隆形成、端粒酶活性分析、细胞周期等检测经验者优先考虑;
5、熟悉质量检测数据的分析与复核;
工作要求:
1、本科以上学历,条件优秀者可放宽到大专以上学历;
2、干细胞/ips工作累计3年及以上;
3、要求工作积极认真、严谨细致。
工作地点
地址:深圳光明区迈瑞医疗实验楼-B座
查看地


职位发布者
HR
冠昊生物科技股份有限公司

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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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广州市萝岗区玉岩路12号