1、每天生产前，检查本岗位员工
卫生状态：不得留长指甲，不得化妆，不得佩戴各类首饰、耳环，不得散发刺激性气味；
健康状态：对患有不适合进入洁净区病理现象员工（感冒、咳嗽等呼吸道疾病，及外表有伤口等症状），应调整其作岗位。
2、检查进入本区域的人员，是否按照本岗位要求，穿戴工作服或洁净服
3、参与并负责本岗位各区域人员卫生执行情况，确保符合生产要求
4、检查本岗位各区域人员对物品、物料、工器具、设备、废弃物等定点存放。且无与生产无关的物品
5、参与并负责检查各类状态标示、记录，真实准确无误，及时填写，检查是否执行到位
6、负责对本区域生产相关人员进行必要的上岗培训和继续培训；
1、参与并负责检查厂房和设备的日常维护保养，以保持其良好的运行状态；
2、收集、汇总生产设备异常情况，并报相关部门，并监督落实进程。
3、每天多次检查公共生产设备运行状态及相关参数，以保证符合满足生产要求
4、定期检查生产设备关键工艺参数
1、根据生产指令，生产前，检查相应原辅料、包装材料批号、合格证、有效期及库存量，
2、进行有效的生产管理，确保生产过程中所使用的各种物料符合物料平衡设定的限度，生产质量、数量、成本的各项指标的顺利完成；
3、负责本岗位生产的统计工作的开展；
4. 参与并负责检查物料和产品的贮存条件符合GMP要求
1、参与并负责检查本岗位严格按工艺规程和操作规程进行生产、贮存，以保证药品质量；
2、参与并负责检查本岗位药品严格按工艺规程和操作规程进行生产、贮存，以保证药品质量；
3、负责本岗位批生产记录和批包装记录的填写与审核；
4、负责本岗位非批记录的填写与审核
5、协同质量部门对所有重大偏差进行调查、分析，并制定有效的纠正与预防措施；
1、负责本岗位各区域的卫生状况，使其始终符合GMP要求；生产前确认有清场合格证并在有效期内；本岗位生产区无上批剩余物料，无与当天生产无关的指令及记录，确认各设备在校验有效期内。
2、检查本岗位各操作间的温湿度、压差是否正常，有异常及时通报给上级。
3、配合QC对环境进行监测，并按要求放置沉降菌、浮游菌培养皿。以及人员身体表面的擦拭菌
1、根据每周生产计划，领取足量的原辅料，按照操作流程，转移至原辅料暂存间
2、参与并负责C级区域的大清消工作（清洁、消毒），和每天生产之后的局部清消工作
3、参与并负责称量前称量室温湿度、衡器、清场合格证，状态牌的检查，确保合格。并负责称量后称量间、原辅料暂存间的清洁
4、根据每周生产计划，参与并负责处理下一批次的B级工衣，分装器具
5、每周配合精纯岗位，灭菌处理该岗位上使用的液体和器具
6、参与并负责精纯岗位容器具的清洗工作
7、参与并负责每批次的灌装包材传递工作
8、负责督促C级辅助岗位及时完成各项工作。
9、参与并负责原辅料的称量工作，并做好相应标示和记录
10、参与并负责配料间生产前的检查，确保无上批剩余物料，有在效期内的合格证。确认配液及药液输送系统的密闭性及组装正确性，确保各阀门已紧紧关闭，确认配液及药液输送系统灭菌状态牌在有效期内。
11、参与并负责检查药液输送管道灭菌，有在有效期内的已灭菌标示。并负责生产前灭菌状态及管路密封性的检查。
12、参与并负责原辅料的浓配和稀配
13、参与并负责药液的取样检测，药液取样检测合格后方可过滤药液。
14、参与并负责药液间隔多次输送工作
15、参与并负责检查生产过程中设备运行参数及各阀门状态
16、负责药液过滤结束之后配料罐及管道的在线清洗、灭菌
17、生产有异常情况时，应下令立即停机，并向上级领导反映。
18、生产结束时，参与并负责清场、消毒情况。如有不合格，需重新清场。
19、负责本岗位与上下工序的交接工作。
外包一般性工作任务 1、打印中盒：根据外包工作安排，打印、收集中盒，并逐个检查中盒打印位置，打印字迹是否准确无误，；按每箱定量套皮筋捆绑，放入框中，并放在指定位置，同时做好记录
2、打印大箱：根据包装指令，打印大箱，并逐个检查大箱三期打印位置，打印字迹是否准确无误，并放在指定位置，同时做好记录
3、参与检查整批制品外观：贴标前参与检查制品外观，包括异物、漏液等不合格情况
4、参与制品上机之前的摆盘、贴标、收集、上料、枕包工作。
5. 参与贴标检查：核对制品标签上批号、有效期，应清晰无误，标签贴签位置整齐
6、参与枕包检查：将枕包好的制品抽查，横封纵封压合切断位置准确，封合牢固无开裂。
6、参与频繁抽查装盒机出料口小盒盒舌端封效果、喷胶位置/喷胶量/喷胶效果、小盒外观等情况
7、根据后段运行情况，若后段运行异常，及时将装盒机出料制品整齐摆放在周转箱内，确保装盒机设备不停机运行。后段运行正常后，再人工将周转箱制品按顺序排放在轨道上，进行下工序操作
8、小盒三期打印/视觉检测检查：频繁抽查三期打印效果；频繁检查视觉检测系统识别、判断、剔除情况；频繁检查检重秤识别、判断、剔除情况
9、人工装中盒：领取已打印好的中盒，并将每扎逐个中盒的打印三期，进行检查核对，无误后进行折好叠放；将通过检重秤合格的小盒，按照装中盒的方式进行堆叠检查堆叠各个小盒的三期打印效果，无误后装入中盒内；将已装好的中盒，放入监管码系统输送带上，进行赋码
10、赋码后中盒盖盖、贴封口签、称重：扫码监管码后，盖中盒盖，贴上封口签。
11、参与制品入库的搬运
12、参与制品的搬运工作
13、参与制品的返工（参与将贴歪或者打印字迹不清晰的制品，标签撕下，单独集中放置，另外返工贴签）
14、参与制品的返工（套袋封口不好的制品，撕袋之后，重新套袋封口）
15、参与制品的贴签前的复检工作
灯检 16、参与外包装岗位大清消工作
17、参与B级岗位灌装包材传递工作
18、参与配合洗瓶岗位包材的传递
19、外包班长安排的其他事项
20、参与灯检区域生产前后的大清消工作（清洁、消毒）

任职资格：
1、年龄18-35岁，药学相关专业大专或以上学历；有药厂无菌灌装生产工作经验者尤佳；
2、能吃苦耐劳，身体健康，手脚利索；工作积极、细心
3、服从工作安排。

薪酬福利：
1、正常班五天八小时，加班则计加班费，平时按1.5倍，周末2倍，法定节假期3倍；
2、入职即购买六险一金；购买补充医疗险；
3、自营放心食堂，提供免费工作餐及水果；
4、年终绩效奖金及高温补贴。
5、增加员工带薪年假、职级假、生日假、考试假、家长会假等福利假期。