岗位职责：

1、执行公司安排的咨询辅导任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极配合解决问题；

2、及时完成审核资料的准备、与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项、根据认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作；

3、及时完成公司安排的技术文件的编制工作；

4、积极参加公司安排的现场见证工作；

5、在审核中了解客户需求并向相关部门反馈；

6、积极参加公司安排的有关培训工作；

7、提供与审核相关的工作及公司其他各项工作的建议；

任职要求：

1． 本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业，五年以上制药行业管理经验。

2．熟悉《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品管理法实施条例》)的有关规定，有申请药品经营许可证的成功案例

3． 较好的计算机应用技术，可熟练使用各类办公软件；具备良好的文字组织能力，能够独立编制文件、起草各类文稿和总结报告等；

4. 能做企业诊断、能做培训演讲、能做咨询方案、能独立完成认证辅导工作；

5． 具备良好的沟通能力、组织协调能力及团队合作精神，擅于在跨部门（或多功能）环境下工作；

6． 工作细致、思维敏捷、条理清晰，时间观念强； 对工作有强烈的责任心，能承受一定的工作压力；

7． 具有良好的学习能力，愿意承担超出本职范围的工作。

8. 有良好的英语听说读写能力。

本岗位可接受兼职

底薪 绩效 项目奖金（敢于挑战高薪，挑战自我）

职位福利：无试用期、弹性工作、年终分红、绩效奖金