1.负责按照质量体系文件要求编制产品设计和开发历史文档、医疗器械文档等2.负责医疗器械产品注册检验相关资料准备及外部沟通工作3.负责整理更新研发技术文档4.负责建立内部报表，完成公司文件管理相关数据统计5.负责协助质量（法规）主管，进行外部和内部审核的资料准备工作6.其他上级主管分配的工作任职要求：1.本科学历，医疗器械、电子信息、通讯等相关专业优先；2.有医疗器械行业从业经验或熟悉医疗器械注册相关法律者优先；3.具备档案管理相关知识\技能，熟练使用计算机办公软件和办公设备，英语四级或以上优先；4.可以接受对文档编辑感兴趣，细心并有耐心的应届毕业生。 年龄要求：20-30岁 职能类别：医疗器械研发