职位描述
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岗位职责 1、负责新供方/材料的导入初审、外购件抽样规则的编制; 2、负责原辅材料检验报告和放行的批准和过程检验(性能项)和判定; 3、负责新材料、新设备、新工艺外的试制和验证方案审核,给出评估意见4、负责计算机软件验证方案的编制和组织实施和物理实验室基础设施、检验仪器及检验环境的日常管理。 任职资格 1、工科类本科以及以上学历,药学、化学、食品、生物工程、药物分析、医学检验等专业优先。 2、5年及以上生产企业内技术、质量或研发的工作经验,3年以上QA团队管理实战经验。良好的基础设施运行、医疗器械技术管理等板块专业管理能力。熟悉无菌医疗器械的法规、质量管理体系相关的法规。 3、较好的组织、计划、沟通、协调和团队管理能力,较好的时间观念和法规意识,责任心强,工作果敢,有魄力。积极乐观、身体健康
工作地点
地址:武汉武汉
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职位发布者
戈洋/招..HR
武汉智迅创源科技发展股份有限公司
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医疗设备·器械
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500-999人
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公司性质未知
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湖北省武汉市东西湖区金银湖环湖中路18号