职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:1、GSP基础信息系统录入及维护工作;2、首营资料收集、录入、更新维护工作;3、首营资料的准备及提供;4、检验报告单核对、整理工作;5、药品质量标准的收集、整理;6、药品质量信息、药品质量档案的建立;7、GSP的其他质量管理工作;8、配合部门工作。任职条件:1、中专以上学历,药学相关专业;2、熟悉计算机操作,能熟练使用办公软件;3、有1年及以上质管经验的优先选择。上班时间较早,能接受早班的优先。
职能类别:药品生产/质量管理
工作地点
地址:深圳龙岗区深圳-龙岗区


职位发布者
HR
广州至信药业股份有限公司

-
批发·零售
-
500-999人
-
私营·民营企业
-
中国广州市番禺区大石街石北工业路339号